Norme IATF 16949: Les clauses qui génèrent les NC MAJEURES

Nouvelle norme IATF 16949: Les clauses qui génèrent les NC MAJEURES Suite à la publication de la nouvelle version IATF 16949, depuis octobre 2017, certaines organisations ont effectué leur audit de transition. L’IATF a publié un communiqué suite à leur rencontre du 7 mars 2018 dernier. Voici quelques informations TRÈS intéressantes à savoir pour votre…

Norme IATF 16949: de 3.2 à 5.2 non-conformités par audit !

Nouvelle norme IATF 16949: de 3.2 à 5.2 non-conformités par audit ! Suite à la publication de la nouvelle version IATF 16949, depuis octobre 2017, certaines organisations ont effectué leur audit de transition. L’IATF a publié un communiqué suite à leur rencontre du 7 mars 2018 dernier. Voici quelques informations TRÈS intéressantes à savoir pour…

Coaching – Développement des compétences auditeurs internes

Coaching – Développement des compétences auditeurs internes La norme IATF exige maintenant le développement des compétences des auditeurs internes.  StrateisQM est fier de vous offrir ce service structuré en 2 phases:   – phase planification de l’audit:   coaching sur la nature des informations à analyser, quoi rechercher en lien avec les différents requis, comment créer…

Clause 8.4.2.3 Quoi faire avec les « petits » fournisseurs

Clause 8.4.2.3: Utilisez le « MAQMSR » à bon escient pour le développement de vos fournisseurs L’IATF identifie la conformité aux exigences minimales du « système de gestion de la qualité automobile pour les fournisseurs » (MAQMSR en anglais) comme une étape intermédiaire possible dans le développement du système de gestion de la qualité des fournisseurs (IATF 16949, section 8.4.2.3.c).  Vous…

IMPORTANTS CHANGEMENTS aux requis IATF 2016

IMPORTANT CHANGEMENTS aux clauses  IATF 16949: 2016  Le 13 Octobre 2017 dernier, l’IATF a publié des interprétations sur certains requis de la version 2016 de la norme.  Il faut savoir que les interprétations communiquées sont applicables aux critères audités par le registraire et donc susceptibles de devenir des non-conformités si elles ne sont pas adressées dans votre SMQ. Prendre note…

Nouvelles exigences de la norme IATF 16949:2016 – 2e partie

Des changements majeurs sont à considérer dans la nouvelle version de la norme IATF 16949:2016.  Notre article au début du mois d’octobre faisait mention d’une première partie des changements.  Voici la suite de ces derniers: Planification de la conception et du développement Les exigences de planification comportent maintenant des aspects beaucoup plus techniques en lien…

Nouvelles exigences de la norme IATF 16949:2016

Des changements majeurs sont à considérer dans la nouvelle version de la norme IATF 16949:2016.  Lisez nos prochains  blogues sur les clauses les plus affectées par la nouvelle version de la norme.  Voici un aperçu des premiers changements : Nouvelle notion reliée à la Sécurité du produit  L’organisme doit disposer de processus documentés pour la gestion…

Norme IATF 16949 :2016 publiée

La nouvelle norme IATF 16949 :2016 est maintenant publiée! Nous travaillons actuellement à élaborer nos différentes formations afin de vous offrir un service hors pair : formation d’auditeur interne sous la nouvelle norme ainsi que notre populaire formation en ligne! Cette formation mettra l’emphase seulement sur les changements à la nouvelle version de la norme….

Transition: norme TS 16949 vers IATF 16949:2016

Source : Communiqué de l’IATF des 9,10 août et 22 novembre 2016 UNE NOUVELLE EVOLUTION DE GESTION DE LA QUALITÉ DANS L’INDUSTRIE AUTOMOBILE Le 3 Octobre 2016, la norme IATF 16949: 2016 a été publiée par l’IATF.  Cette dernière annule et remplace la version actuelle ISO/TS 16949, définissant les exigences d’un système de gestion de la qualité pour les…

La norme ISO 13485:2016 est maintenant publiée!

La norme ISO 13485 :2016 Dispositifs médicaux – Systèmes de management de la qualité est maintenant publiée. La nouvelle ISO 13485 sera applicable dans toute la chaîne d’approvisionnement et cherchera à répondre à l’ensemble du cycle de vie d’un dispositif médical. Certains des principaux changements comprennent: • L’harmonisation des exigences réglementaires • L’inclusion de la…